法了,胎心啊都有了,就让我多卧床,4个月产检的时候做了B超,找到了原因,胎盘前置,难怪老是见红,没有别的办法,还是卧床休息,不过我不是个闲得住的人,让我躺床上我哪里趟的劳啊,该干嘛还是干嘛,送儿子上学放学,买菜家务,一样都不落下。17周的时候去妇保抽了血做了唐氏筛查...
没弄清楚需要哪些文件,为了方便大家,就将我的亲身经历整理了一下,供后面的准妈妈参考。产检项目篇:知道自己怀孕后,头一个月最好不要做B超,因为建小卡的时候还是要做,B超做多了也不好。可以等两三个月左右建小卡的时候去做。小卡是在社区建的。建完小卡三四个月左右要做唐氏筛查...
唐氏筛查结果单判男女准吗百度说通过唐氏筛查报告看婴儿性别,看两个mom值:1当AFP的值大于1,且HCG小于0.5是男孩。2当AFP的值小于1.且HCG的值大于1时是女孩。3当HCG的值在0.5和1之间,AFP大于1则是男孩,AFP小于1是女孩我的AFP是1.285...
唐氏筛查结果出来了,医院没有电话通知,报告上别着一个温馨提示,21三体,1/570 ,风险临界值。需要做DNA无创检测.咨询了省妇保+市一医院,费用均是2400 ,自费。到目前为止,整个孕前,没有出血 ,也没有剧烈的妊娠反应,只是在晚上刷牙的时候,会恶心,呕吐少许,...
已经怀孕5个月了,今天去拿唐氏结果,21三体风险1/410,医生让我去第一人民医院或者杭州妇幼保健院做DNA 无创基因检测或者羊水穿刺,好担心好怕,.好不容易挺过了5个月,今天突然来怎么个结果.崩溃,,,,有没有懂得我到底去那个医院做.什么时候能做.费用多少?///...
什么是NT检查??? NT是nuchal translucency的缩写,胎儿颈项透明层简称NT,是指胎儿颈后部皮下组织内液体积聚的厚度。NT检查也是早期唐氏筛查的诊断依据之一,检查目的是为了在妊娠较早阶段诊断染色体疾病和发现多种原因造成的胎儿异常。 颈项透明带...
又是一个白花花的太阳不透一丝凉风,蓝盈盈的天空不多一朵赘云的季节,静下心来能听到屋内空调的嘶嘶声,可窗外知了的嘶嘶声却又总让我们心神不宁。在这个季节我总盼望那些偶来的阵雨、凉风常来把这空气里的燥热浇熄带走,哪怕会有电闪雷鸣,可这又有什么,之后的彩虹不就是这个季节给我...
标和围产保健手册、户口薄、一胎出生证、结婚证换取二胎《生育服务证》(准生证)。这样做也是为了妈妈好,因为一旦生育指标被换成了《生育服务证》(准生证)如果万一孕妈流产了,这个指标也就被用了,再去申请非常非常的困难.所以孕妈最好确定胎儿万无一失再去领证。如在做完唐氏筛查...
36岁,二胎,七月18日末次月经,11月3日去社区医院第一次体检,可是医生跟我说因为年龄超过了(35岁之前),所以不能做唐氏筛查了,可我觉得不是年龄越大,越需要做检查吗?反复问了医生,医生就是说年龄超过了不能做,现在我心里一直纠结这个,网上也查了很多,也没说有什么年...
“钱钱”为娘要对你说(一个普通80后孕妈的原创)写在前面的话:本文意在:一是记录孕妈怀胎十月的感受与经历,为宝宝的出世留做纪念,二来让已经做妈妈的女人们再次回顾那段刻骨铭心,苦尽甘来然又幸福的日子。并提醒做爸爸的男同志们,多多理解和包容以及感恩你们的太太(特别鄙视和...
一次次检查都不顺利,今天四维,医生说未及鼻骨明显显示,考虑鼻骨缺失,又是21三体综合征的特征。12周市妇幼NT检查NT2.6,超标;13周应医院要求到省妇幼复查NT1.6。对两次差异这么大的结果,一直抱有将信将疑的态度,不敢相信任何一次。省妇幼让等待17周唐氏筛查,...
胎心,可以选择不要了。开始担心。有你的第10周,我们换了一个地方B超,医生说,胎心跳的很有力。有你的第12周,社区建小卡。跑人才市场,跑派出所,跑社区医院。各种检查。脐带绕颈两周。有你的第13周,你爸凌晨3点起床邵逸夫医院排队预约床位。两次。有你的第16周,唐氏筛查...
好几年没来19楼,没想到再次发帖子,自己已经是位准妈妈了。从今年1月份怀孕以来就一直问题不断(年纪大伤不起啊):见红--妊娠高血压--肝损--唐氏筛查高风险--孕期腕管综合征科普时间:什么是孕期腕管综合征?http://att3.citysbs.com/no/han...
月份去医院确认了,但是孕酮什么的查出来不好,医生说直接流掉吧,爸爸妈妈当然舍不得,想想宝宝你可你的那个是很坚强的,所以打保胎针,打了两个多月,虽然妈妈的屁股上都是针眼了,但是想着宝宝在妈妈的肚子里慢慢的长大还是很开心的。过了三个月之后,妈妈稍微放心了点,之后唐氏筛查...
所有的担心与忧虑都已经过去,你是一个健康、聪明、活泼的小宝宝,妈妈才有勇气提起笔来将这段时间发生的所有事情向你娓娓道来。 11月6日爸爸妈妈按照上次检查医生的嘱托来到中心医院为你建立档案,这次需要检查的项目很多:血常规、尿常规、肝功、乙肝五项、丙肝、B超以及唐氏筛查...
/1,属于高风险范围(18体为低风险范围)查资料、咨询同事、朋友、看帖子,要自己努力淡定,面对即将来临的无创产前基因检测或羊水穿刺染色体检查。查了相关资料,“在预防唐氏综合征方面,无创产前基因检测确实可以在很大程度上起到代替羊水穿刺的作用,至少比唐氏筛查...
形。 另外一个是筛查染色体异常的检查,羊水穿刺检查胎儿的染色体有没有异常。目前主要检测手段就是这两个。 二、能够提示孩子有没有问题的检查 1、早孕期可以进行抽母血的torch病毒筛查,这个病毒检查包括巨细胞病毒,风疹病毒、单纯疱疹病毒、弓形虫。 2、唐氏筛查...
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