老人说以前的人都不用产检啊,不是很多都生得好好的!可是这是看概率的,几率少不代表没有!你不产检,刚好“中奖了,结果可想而知。你能坦然接受吗?如何可以,那么不产检确实没什么问题。如果不能,那就老老实实产检,一个也不要落下!举个例子,如果孩子生出来是一个唐氏...
以直接向医生咨询更多信息和建议。 NT(nuchal translucency),即颈项透明层,是指胎儿颈椎水平矢状切面皮肤至皮下软组织之间的最大厚度。NT检查又称颈后透明带扫描,是通过B超手段测量胎儿颈项部皮下无回声透明层最厚的部位,用于评估胎儿是否有可能患有唐氏...
做胎儿NT检查的作用是为了在妊娠较早阶段诊断染色体疾病和发现多种原因造成的胎儿异常。当然,作为一种初筛手段,不能确切判断你的宝宝是否染病,但是可以帮助孕妈妈决定是否需要进行下一步的诊断性检测,比如羊水穿刺。 1、患唐氏症的胎儿会有皮下积水的情况出现,因此颈部后面的...
定胎儿性别。性连锁遗传疾病的携带者,在孕中期有必要知道胎儿的性别。 4.曾生育过神经管缺陷儿或甲胎蛋白值高。孕妇曾经生产过神经管异常的宝宝或者是自身在孕期血清中的甲胎蛋白明显要比正常孕妇高。 5.高龄孕妇。孕妇的年龄超过35岁,同时对胎儿的发育有一定担忧。 6.唐氏...
蛋白时间是什么时候?以下就是小编为你带来的甲胎蛋白的测量时间,我们一同去看看吧。甲胎蛋白的测量时间 甲胎蛋白一般是在孕期16-20周时测,因为这个时候甲胎蛋白可见升高,而有诊断价值。孕妇在这时候做血样检查,可以测定血液中的甲胎蛋白水平,能够帮助发现胎儿神经缺损,唐氏...
现在我们来聊聊如何看懂你的唐氏筛查报告单。作者:周玉琴来源:重医大附一院产科 AFP和HCG各代表什么? MOM值是什么意思?什么叫21三体风险?什么是18三体风险和神经管缺陷?当拿到唐氏筛查报告,这些问题就使宝妈们困惑不已,现在我们来聊聊如何看懂你的唐氏筛查报告...
“唐氏儿的出现对家庭来说 无疑是晴天霹雳 但对于大部分普通宝妈来说 很可能只是听说过唐氏儿 并不了解唐氏儿的特征表现 唐氏儿的特征表现和引起唐氏儿的原因 唐氏综合征也就是常说的21三体综合征,是一种常见的染色体疾病,病症涉及多种基因,故被...
孕期产检对于怀孕的妈妈来说是至关重要的,按时做好每一次产检都是对胎儿的负责,怀孕的妈妈你的产检都按时做了吗? 孕期产检是排除潜在唐氏综合征威胁的有效方式,目前,筛查唐氏综合征的医学检查手段有很多种,孕早期的NT,中期的唐筛,到进一步确认的无创DNA和羊水穿刺等等: ...
的罹患率也明显增加。全面放开二孩政策以来,不少初胎为剖宫产的产妇还面临着瘢痕子宫引起的相关临床问题,比如凶险性前置胎盘、胎盘植入、产后出血率增加等。 “所以,这部分孕妇在孕期就需要专业的指导。高岩说,常规的孕检是必不可少的,如妊娠11-14周的早期唐氏...
出血性疾病的治疗。其次,是便于及时预防新生儿溶血症。 ☆ 肝功能 怀孕之后,肝脏不仅要处理自身产生的废物,还要处理宝宝产生的废物,肝脏的负担自然会加重。检查肝功能就是要确认肝脏是否正常,以免出现孕期肝功能损伤的情况,即使出现损伤,早发现也可及时补救。 ☆ 唐氏...
说起唐氏筛查、无创DNA检测、羊水穿刺,孕妈妈都不陌生,这些都是计算胎儿染色体异常风险值的检查方法。选择一多,困惑随之而来。唐氏筛查、无创DNA检测、羊水穿刺究竟有何区别?该怎样选择?今天咱们就聊一聊这个话题。(想快速获取干货,请移步文章末尾,表格奉上~)常见的染色...
快,孕妇可能会因为代谢或者内分泌问题诱发妊娠糖尿病。除此之外对胎儿发育也有一定影响,过多的营养摄入有可能会产生巨大儿,导致宫内发育受限,分娩时难度加大,风险随之上升。所以,孕期饮食要适量,保持营养均衡,补充适量的叶酸。 唐筛高风险孩子不能要? 不少准妈妈因为唐氏...
前预约,在论坛看到别人的帖子,说市二比较空,就去了市二,果然不用预约,当天就可以做。周末要排一下队,平时的话人真的少。到市二呢先挂个号,也可以事先在网上挂好,挂个普通妇科就可以了,妇科在三楼,到号找医生开个NT单子,然后到二楼去登记时间,排队等进。关于早唐(早期唐氏...
,实在有点不可思议哦,可是为了宝宝,总得看点高雅的东西吧。如果留心的话,微博里有很多富有哲学思想的小段子,字数也不多,但里面蕴含的意义却很深刻,闭目养神的时候用心体味下话里的含义,这也是种不错的思想胎教吧。知名医学专家的微博。怀孕前,就有姐妹分享经验,说医院那个唐氏...
无创DNA技术是妈妈们的福音,它是通过生物信息分析,抽孕妇静脉血5ML,提取游离在母胎中的DNA,检测三大染色体疾病(21-三体又称唐氏综合征,18-三体,13-三体)。无流产风险、高灵敏度,准确性高(99%)的特点,适合在12周以上做。 唐筛是通过化验孕妇血...
丝样,导致其相连的末端呈随体样结构。由于这一细丝样部位易发生断裂。故称脆性部位(fragilesite)。 简单来说,脆性X综合症是源于FMR1基因组表达不足所致,会令患者脑部发育蛋白质不足,从而导致智力发育迟缓和自闭症徵,更甚者可有弱视、癫痫等症状。 除了唐氏...
了小组长。渐渐地,对学习的态度也积极起来,作业按时完成了,打人的事少了,学习进步了,在家也不那么任性了。孩子改变了,他们体会到了成功,他们的心是幸福的;而作为班主任,幸福的感觉更是充溢心间。2015年新的学期开始了,陈老师碰到了一位特殊的孩子,名叫何文杰,是一个唐氏...
无创dna什么时候做?无创产前基因检测,是目前全球针对唐氏综合征最先进的筛查方式,采集孕妇5ml静脉血,对提取的游离DNA采用新一代高通量测序技术。通过序列比对将这些DNA片段精确定位到每个染色体上,精确检测是否患有唐氏综合征,检出率高达99%。无创产前基因检测还具...
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