人给他印象深刻。当时他已接受了造血干细胞移植，但很快病又复发了。进行检查后发现，原来他存在一个新的基因位点突变。由于捐献给他干细胞的是他姐姐。医生追查到了他们家里其他几个兄弟姐妹，结果发现，虽然别的人没有发病，但同样存在这个基因位点的突变情况。 黄河说，这个基因突变...
医院”即可下载，主要解读一些常见癌症发病情况及治疗手段和所匹配药物。 如果患者在宁波市第二医院进行过基因检测，还可直接在手机上读取检测报告单，虽然报告内容较专业，但患者可以拿这份报告单，直接出具给其他医院的专业医生看，寻求更多治疗方案。 APP中还有关于各种基因突变...
脑瘫，对于一个家庭来讲，这是一个非常沉重的打击，到底什么原因导致孩子了脑瘫儿，下面我们就一起来看看。 小儿脑瘫因素： 1、遗传因素是小儿脑瘫的病因之一。受精卵含有父母双方的DNA遗传物质，它们组成基因呈直线排列在染色体上，当染色体出现数目畸变或结构畸变、基因突变...
一点启发。 准妈妈少吃油炸食品和豆制品 早在上世纪90年代，国外就有专家提出，孕期雌激素水平过高，很可能和胎儿以后的乳腺癌患病风险有很大关系。这个说法一经提出，全球各地的医学专家，都从不同角度试图验证这种可能。 “目前，可以明确的是，乳腺癌的发生和两种基因突变...
，发红表皮摸起来有软软的感觉，能轻易掰开。正常草莓因果肉结合紧密、水分较多而不易掰开。正常草莓摸着富有弹性，软硬适中。 ③从口感上，膨大剂草莓吃起来寡淡无味，自然长大的草莓则甜中带酸，满口自然味道。 ④太大的和长得奇形怪状的畸形草莓不要买，草莓本来就容易基因突变...
进，毕竟癌症现在已成一项慢性病,通过定期体检和随访也能很好地预防。 对于安吉丽娜·朱莉的这个选择，万小云主任医师没有肯定，也没有否定，她认为，这属于个人的选择。她说，在一些科研型检查中，他们也会为一些女性做BRCA1、BRCA2的基因检测，也从中发现一些发生基因突变...
儿、严重脑膨出； 2、严重的开放性脊柱裂； 3、严重胸及腹壁缺损内脏外翻； 4、单腔心； 5、致死性的软骨发育不全。 七、出生缺陷的产前筛查诊断 1、多基因缺陷，形态学改变较大，超声诊断率高； 2、染色体异常，形态改变微小，容易漏诊； 3、单基因突变...
现这些“危险”，一定要记得“踩刹车”，不要让癌症离自己越来越近。 肺癌危险因素 1、吸烟及长期接触二手烟、三手烟 2、石棉、砷、铀、镍及铬等工业接触 3、室内外的空气污染，如甲醛、氡气接触，工业废气和汽车尾气接触 4、有肺癌家族史，P53、ras、EGFR等基因突变...
酒和家族史，是各个癌症高危因素中最常见的。 肺癌的危险因素 1.吸烟及长期接触二手烟、三手烟 2.石棉、砷、铀、镍及铬等工业接触 3.室内外的空气污染，如甲醛、氡气接触，工业废气和汽车尾气接触 4.有肺癌家族史，P53、ras、EGFR等基因突变...
，陈大妈出院了。 李英杰说，手术摘除只能暂时缓解，恶性蝾螈瘤还会重新复发或向别处转移，但现在陈大妈的植皮还没恢复好，还不能进行放疗。 为什么会得这种肿瘤？医生说，外在因素是环境污染、或接触有毒有害物质，而陈大妈生活工作在乡村，附近并没有污染严重的工厂。因此，基因突变...
要，也并非你只要吃进食物，人体就能够消化吸收利用！要知道，你的个人爱好、购买习惯、便利因素，对你的身体构造而言，是没有可以谈判商榷的空间的。基因早已经制定了你的细胞构造材料，以及细胞间信息传递、活动所需要的物质，这些一旦指定，就难以改变，一旦被迫改变，就叫做基因突变...
物而确诊为甲状腺癌的患者，另3人是携带甲状腺癌基因，“一开始，家族中小姑娘爸爸被查出甲状腺髓样癌，接着叔叔和奶奶也被确诊。考虑到家族遗传性问题，医院为小姑娘的父系亲属都做了一个名为‘RET基因’的检测，结果显示小姑娘与爸爸、叔叔、奶奶及两个堂兄弟都为634R基因突变...
性，所生自闭症孩子的概率是住在含量最低地区女性的两倍。该项研究是首个探讨大气污染普遍程度和自闭症发展之间关联性的大型研究。对于自闭症，学界和公众都普遍接受了一个事实，自闭症与遗传和神经细胞的功能失常有关。然而，神经细胞和大脑功能的异常，既可能是因为遗传造成的基因突变...
心） 香港NIPS无创DNA产前唐筛是一项透过检测血液中游离胎儿DNA的非入侵式产检，只需要採取孕妇血液，经国际认可的NGS次世代定序技术进行高通量测序，以此检测胎儿染色体或基因异常风险。检测项目包括包：23对染色体+20项微缺失症候群+20项骨骼发育不良基因突变...
愤怒的家长们在幼儿园门口拉起横幅，只是希望引起社会和幼儿园的关注和重视....诸如此类案件不胜枚举，每个事件背后都隐藏着共同的凶手：甲醛!再让我们看看甲醛具体有哪些危害吧：甲醛具有强烈的致癌和促癌作用。可引起慢性呼吸道疾病，引起鼻咽癌、结肠癌、脑瘤、细胞核的基因突变...
常染色体隐性遗传。基因定位多个位点，包括2q33-35、19p12-q12、定位于14q11TGM1基因发生突变、缺失或插入，至细胞粘连和细胞被膜蛋白交联缺陷。4.表皮松解性角化过度鱼鳞病为常染色体显性遗传病。致病基因与角蛋白1（K1）和角蛋白10（K10）基因突变...
全部(600)
更多
收藏
