多囊肾(polycystic kidney)又名Potter(Ⅰ)综合征、Perlmann综合征、先天性肾囊肿瘤病、囊胞肾、双侧肾发育不全综合征、多囊肾、肾脏良性多房性囊瘤、多囊病。中国1941年朱宪彝首先报道,本征临床并不少见。多囊肾有两种类型,常染色体隐性遗传型(婴儿型)多囊肾,发病于婴儿期,临床较罕见;常染色体显性遗传型(成年型)多囊肾,常于青中年时期被发现,也可在任何年龄发病。
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察颅脑、四腔心、脊柱、胃、双肾、膀胱等结构是否存在。 四维彩超鉴定的疾病: 1、胎儿面部畸形:如唇腭裂等。 2、神经系统:无脑儿、脑积水、小头畸形、脊柱裂及脑脊膜膨出。 3、消化系统:脐部肠膨出、内脏外翻、肠道闭锁及巨结肠等。 4、泌尿系统:肾积水、多囊肾...
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以更了解各器官、肢体的发育,还能将这些动态画面保存下来。它可以检查以下内容: 1、可以检查胎儿的面部畸形:像胎儿的唇腭裂、唇裂等情况,这些情况胎儿出生后可以通过手术来治疗缺陷。 2、消化系统:脐部肠膨出、内脏外翻、巨结肠以及肠道闭锁等。 3、泌尿系统:肾积水、多囊肾...
◆先天多囊肾怎么办?先天多囊肾是累及双侧肾脏的遗传性疾病,是人体中最常见的先天性遗传囊性肾病。统计数据显示,先天多囊肾的发病率高达1/1000以上,常见的发病率则在1/400—1/1000之间。先天多囊肾在遗传疾病中如此常见,是因为其遵循常染色体显性遗传...
先天性多囊肾是由于患者的肾脏上天生的出现囊性肿块,先天性多囊肾如果不及时的治疗有可能会导致患者的死亡,而对于先天性多囊肾的治疗有很多方法,那么那种法对于患者的副作用小,治疗效果最好呢?下面就为大家介绍一下。 肾脏上的囊肿,增长了肾脏正常组织的正常担负,招致了肾脏的...
如何“摆脱”遗传性肾病——多囊肾:一家三口多囊肾患者如何走上康复之路:好端端连在一起的三处家宅,有两处已成空室,唯一一处有人居住的宅子里,一辆锈迹斑斑的拖拉机和满院的杂草,一个好好的家庭却成了落得了现在衰败和荒凉。二病区住院患者刘前钢的伯父讲起刘前钢一家的境遇时...
多囊肾的治疗?众所周知,多囊肾是遗传性疾病,遗传学上将其分为常染色体显性遗传性多囊肾和常染色体隐性遗传性多囊肾两类。 多囊肾的发病原因,目前为止尚不明确。仅知本病的遗传基因在第16号染色体上,但具体的基因产物还不清楚,只知道这种基因突变导致肾脏中某些细...
如果家庭成员进行筛查(测试)为常染色体显性多囊肾病吗? 如果你已经ADPKD,你不妨告诉你的兄弟姐妹,他们有机会也有。如果你有孩子,你可能还需要进行测试,以看看他们是否有疾病,它引起的症状之前。知道你有疾病的任何症状出现之前的主要理由是: 所以,你可以有定期测量血...
及时向医生咨询,并作进一步检查。 教你看产检结果单的方法包括超声检查:检查项目:B超。B超检查一般在孕期至少做4次,它可以看到胎儿的躯体,头部、胎心跳动,胎盘、羊水和脐带等。可检测胎儿是否存活,是否为多胎、甚至还能鉴定胎儿是否畸形(如无脑儿、脑积水、肾积水、多囊肾...
四维彩超能够多角度、多方位的观察胎儿在腹中的情况,为早期诊断胎儿先天性体表畸形和天先性心脏疾病提供了准确的科学依据 四维彩超鉴定的疾病 (1)胎儿面部畸形:唇腭裂、唇裂等。 (2)消化系统:脐部肠膨出、内脏外翻、巨结肠以及肠道闭锁等。 (3)泌尿系统:肾积水、多囊肾...
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