想到的是,当我孕12周去做早期筛查时,NT值是4.5,我慌了,换个医院,再做,NT是4.0,我还不死心,毕竟只是筛查,于是我又预约做了无创DNA,结果是21三体,我仍然不想放弃,因为我已经能够感受到肚子里的宝宝一天天长大,已经在和我互动了,于是鼓足勇气又做了羊水穿刺...
遗传的概率是非常高的,因为此类的病因和发病的原因是非常复杂的,大多数都是与遗传的因素有关,一般家族内有此类疾病的患者那么基本都会遗传的。下面给大家说明一下如若控制出现此类情况。第一点,如果说患者的母亲就有此类的基因携带,那么患者如果想要再生育的话,就需要通过羊水穿刺...
了。于是,听取医生建议,选择先做心脏筛查。杭州玛莉亚妇产医院的心脏筛查,每天做的病人很少,要排队的孕妈很多,所以我等了差不多半个月,终于打电话通知我做心脏b超了。万幸,心脏b超显示没有任何问题。于是,我立马拿着报告去找产前诊断医生,她说,你要么绒毛穿刺,要么羊水穿刺...
孕期产检对于怀孕的妈妈来说是至关重要的,按时做好每一次产检都是对胎儿的负责,怀孕的妈妈你的产检都按时做了吗? 孕期产检是排除潜在唐氏综合征威胁的有效方式,目前,筛查唐氏综合征的医学检查手段有很多种,孕早期的NT,中期的唐筛,到进一步确认的无创DNA和羊水穿刺等等: ...
后开始咽痛、咳嗽,两天的功夫就咳到难以入睡。到三甲医院看过内科,想着既然来了趟医院就顺便听听胎心吧,于是,我又挂了个产科。我将上次的B超结果拿了出来,没想到,这里的医生看后马上向我确认年龄,得知我36了,她直接告诉我:35岁以上高龄产妇合并肠管回声增强,建议羊水穿刺...
胎的优生优育。“这部分患儿的父母属于高危人群,他们的优生优育指导十分重要,必须严格进行产前的脐带血和羊水检测。这样可以大大提高人口健康素质,大大减轻家庭和社会的负担。陈主任说。家长如果还想再生一个健康孩子,就需要对父母双方进行基因检测,而如果通过羊水穿刺...
心急,想问问各位有没有懂的,怀孕12周的时候在省妇保做了产前筛查,等了一个礼拜,出来的结果,不是很理想,显示二十一三体风险的比例是1:973。我问问这个这个比例高吗?需要做羊水穿刺吗?医生说是临界风险,不知道是不是危不危险?
同事二胎最近做了唐筛和无创都是高风险,她在犹豫要不要留下这个孩子。 她的第一胎女儿当初也是同样情况,大夫建议做掉,如果不死心也可以再做羊穿看看,同事舍不得已经四个多月的宝宝坚持留了下来,结果她赌赢了,孩子很健康,现在已经六岁了。 关于羊水穿刺她比较害怕,因为她本身体...
来,如果胎儿最终确诊是这些先天性疾病的患者,孕妇可以决定否继续妊娠。唐氏筛查的检查方式1.绒毛取样术。绒毛取样术孕早期有创检测,自发育中的胎盘取得一些细胞样本组织,因为胎儿与胎盘 组织源自于相同的细胞。它能提供胎儿染色体的异常,诸如唐氏症或其他基因的状况2.羊水穿刺...
说起唐氏筛查、无创DNA检测、羊水穿刺,孕妈妈都不陌生,这些都是计算胎儿染色体异常风险值的检查方法。选择一多,困惑随之而来。唐氏筛查、无创DNA检测、羊水穿刺究竟有何区别?该怎样选择?今天咱们就聊一聊这个话题。(想快速获取干货,请移步文章末尾,表格奉上~)常见的染色...
1.挂遗传咨询开个单子,缴费,省妇保1号楼三楼窗口预约2.小手术前一周内各类抽血检查(注意空腹)及新冠检测3.抽血完下午挂个普通门诊号拿着各项报告让医生看看有没问题,如遇有状况还需复查4.各项指标没问题等一周内预约的羊穿5.省妇保在1号楼急诊先拿病历及各项报告服务台...
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