是一类中枢神经系统的变性疾病,是以一系列以运动神经元改变,为突出表现的,慢性进行性神经系统变性疾病。患上这类疾病后,患者的行动受限,表现为像是四肢被冻住了一样,因此又称为渐冻症。患者主要表现为肌无力、肌萎缩、延髓麻痹等症状。
障碍、反射亢进、病理特征阳性。一般无感觉障碍。中年人患此病最多,多在40-50岁之间,但也可在儿童期和70岁之后发病。男性比女性多2-3倍,部分患者有阳性家族史,通常是常染色体显性遗传。运动神经元有哪些症状?典型症状:主要表现为上下运动神经系统受累。常见症状:肌无力...
典型症状有:肌无力与肌萎缩:肌萎缩侧索硬化的常见首发症状为一侧或双侧手指活动笨拙、无力,随后出现手部小肌肉(如大、小鱼际肌,骨间肌等)萎缩,萎缩严重时,患者双手可呈鹰爪形。随著疾病进展,肌肉无力、萎缩可累及前臂、上臂和肩胛带肌群,接下来发展至躯干和颈部,最后累及面部...
年以上或更长。当然,生存周期与患者的护理和营养状况密切相关。运动神经元病是一种慢性进行性疾病,其原因和发病机制不明确,涉及脊髓前角细胞、脑干运动神经和下运动神经元、大脑皮质锥体细胞和锥体束上运动神经元。一般来说,运动神经元病具有上下运动神经元受损的体征,表现为肌无力...
肌肉张力增加,行走困难,痉挛性剪刀步态,肌腱反射亢进,病理反射阳性。若病变累及双侧皮质脑干,则出现假性球麻痹症状,表现为发音清晰、吞咽障碍、下颌反射亢进等。本病称为原发性侧索硬化症,临床上较为罕见,多发生在成年后,一般进展缓慢。三、上下运动神经元混合型一般以手肌无力...
脑皮层脊髓束和脑皮层变性。脊神经前根萎缩,变性。进行性脊肌萎缩是运动神经元病吗进行性脊肌萎缩是一种运动神经元病。运动神经元病是一种慢性进行性神经变性疾病,选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞和锥体束。病人主要表现为上下运动神经元受损,可出现肌无力...
中医认为肾为先天之本,主藏精、主骨生髓。中医痿症,其与肾的关系最为密切,先天禀赋不足,精亏血少不能营养肌肉筋骨,逐渐出现肌肉无力、萎缩。同时,脾胃为后天之本,化生气血,营养五脏六腑、肌肉筋骨,且脾主肌肉,脾胃虚弱,气血生化不足,肌肉无以营养导致肌营养不良、肌肉萎缩、...
对称性,不规则收缩,这种疾病可以通过睡眠时消失等临床特征来诊断。瞬眼反射的电生理检查显示,瞬眼频率、振幅明显增加,角膜反射时限延长。梅杰综合征症状不典型时,容易与干眼症混淆。本病还应鉴别面肌痉挛、手足徐动、口舌运动障碍、老年眼睑下垂、功能性口周或眼睑多动、重症肌无力...
共济失调是指肢体运动不协调、不稳定,肌肉力量没有下降。即主要表现为姿势和步态异常、随机运动协调障碍、语言障碍、眼球运动障碍、肌肉张力下降等,无法维持身体姿势和平衡。重症肌无力是一种严重的肌肉无力。肌肉无力是由神经肌肉接头缔质引起的肌肉无力引起的疾病。肌肉无力是一种自...
运动神经元病是人体运动神经元被破坏的一种疾病,病因尚不明确,可能与感染、免疫、遗传、营养障碍等有关,这些因素导致神经系统中有毒物质堆积,从而损伤运动神经元,引发疾病。运动神经元病的临床表现临床表现为肌无力、肌萎缩、延髓麻痹及锥体束征等,通常感觉系统和括约肌功能不受影...
运动神经元病是一种慢性进行性疾病,其原因和发病机制不明确,涉及脊髓前角细胞、脑干运动神经和下运动神经元、大脑皮质锥体细胞和锥体束上运动神经元。一般来说,运动神经元病具有上下运动神经元受损的体征,表现为肌无力、肌萎缩和锥体束征的不同组合。感觉和括约肌功能一般不受影响。...
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