肌萎缩侧索硬化症又ALS可累及上运动神经元(大脑、脑干、脊髓),或下运动神经元(颅神经核、脊髓前角细胞)。俗称“渐冻人症”。多于30~50岁发病,以上肢周围性瘫痪 ,下肢中枢性瘫痪,上下运动神经元混合性、对称性损害为特点。
运动神经元病是一种慢性疾病,在临床上一旦被诊断运动神经元病,患者就要积极的进行治疗,同时还要注意饮食上的调理,因为合理的饮食会缓解病情的发展,对病情恢复也很有帮助。 运动神经元病好发生于40-70岁之间的中老年人,是一种神经退化性疾病,在临床上又被称为是肌萎缩侧索...
者呈爪形手。肌萎缩和肌无力可向上发展,感觉神经不受累,少数患者下肢可出现症状。 2、进行性延髓麻痹:以逐渐加重的延髓麻痹症状首发,表现为吞咽困难,饮水呛咳、言语含糊,咳嗽无力,甚至呼吸困难。同时或稍后出现出现躯体运动神经元受损的症状和体征。 3、肌萎缩侧索硬化症...
从一侧开始以后再波及对侧。少数肌萎缩从下肢的胫前肌和腓骨肌或从颈部的伸肌开始,个别也可从上下肢的近端肌肉开始。(3.)上、下运动神经元混合型。通常以手肌无力、萎缩为首发症状,一般从一侧开始以后再波及对侧,随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状,称肌萎缩侧索硬化症...
病。多于30岁左右发病。通常以手部小肌肉无力和肌肉萎缩起病,可波及一侧或双侧,或从一侧开始以后再波及对侧。(3)上、下运动运动神经元病混合型。通常以手肌无力、萎缩为首发症状,一般从一侧开始以后再波及对侧,随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状,称肌萎缩侧索硬化症...
)、非酒精性脂肪性肝病、子宫内膜异位症、囊性纤维化、慢性肾病、乳糜泻等。5.肌肉、骨骼关节及神经类疾病27种:佩吉特骨病、Gaucher病、Mucolipidosis 病、偏头痛、骨性关节炎、糖原累积病1a型、苯丙酮尿症、泰-萨克斯病、RCDP1病、肌萎缩侧索硬化症...
1、“渐冻人”如何诊断,肌电图检查能否成为确诊标准。ALS诊断没有金标准,在没有金标准的情况下,相对重要的一个诊断手段就是肌电图。肌电图的主要意义就是证实存在广泛性神经源性损害,对于鉴别诊断有很大的作用,鉴别诊断是诊断的一个基础。肌电图不是一个绝对标准,医生需要结合...
运动神经元病,主要包括肌萎缩侧索硬化症、进行性脊肌萎缩症、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化症等,属于祖国医学痿证范畴。该病病因未明,预后较差,被称为“不是癌症的癌症”,系世界性疑难病。该病涉及中医五脏六腑、奇经八脉、气血津液,病变化多端,整个疾...
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