肌萎缩侧索硬化症又ALS可累及上运动神经元（大脑、脑干、脊髓），或下运动神经元（颅神经核、脊髓前角细胞）。俗称“渐冻人症”。多于30～50岁发病，以上肢周围性瘫痪 ，下肢中枢性瘫痪，上下运动神经元混合性、对称性损害为特点。
病。多于30岁左右发病。通常以手部小肌肉无力和肌肉萎缩起病，可波及一侧或双侧，或从一侧开始以后再波及对侧。（3）上、下运动运动神经元病混合型。通常以手肌无力、萎缩为首发症状，一般从一侧开始以后再波及对侧，随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状，称肌萎缩侧索硬化症...
痹症状，表现发音清、吞咽障碍，下颌反射亢进等。本症称原发性侧索硬化症，临床上较少见，多在成年后起病，一般进展甚为缓慢。上、下运动神经元混合型 通常以手肌无力、萎缩为首发症状，一般从一侧开始以后再波及对侧，随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状，称肌萎缩侧索硬化症...
运动神经元病是一种慢性疾病，在临床上一旦被诊断运动神经元病，患者就要积极的进行治疗，同时还要注意饮食上的调理，因为合理的饮食会缓解病情的发展，对病情恢复也很有帮助。 运动神经元病好发生于40-70岁之间的中老年人，是一种神经退化性疾病，在临床上又被称为是肌萎缩侧索...
没有感情不和，没有口角纠纷，没有财产争夺，近日，富阳法院的一桩特殊的离婚案，让在场的人红了眼眶，满心不忍。华先生今年57岁，2013年，刚退休不久，却被确诊“渐冻症”。这就是一种罕见病，它是运动神经元疾病的一种，学名叫肌萎缩侧索硬化症（简称ALS），被世界卫生组织认...
)、非酒精性脂肪性肝病、子宫内膜异位症、囊性纤维化、慢性肾病、乳糜泻等。5.肌肉、骨骼关节及神经类疾病27种:佩吉特骨病、Gaucher病、Mucolipidosis 病、偏头痛、骨性关节炎、糖原累积病1a型、苯丙酮尿症、泰-萨克斯病、RCDP1病、肌萎缩侧索硬化症...
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