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标题: 求助:脊肌萎缩症的治疗方法(急!急!急!)
mayumei
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发表于 2008-7-17 10:08  资料  个人空间  短消息  加为好友 
求助:脊肌萎缩症的治疗方法(急!急!急!)

前几天,接到老家堂哥电话,说刚出生的40多天的小侄子竟然又是脊肌萎缩症(宝宝躺着不会动),几年前,堂哥的第一个儿子就是脊肌萎缩症,活了一周岁左右离爸妈而去了。一个多月前接到堂哥喜报,说嫂子生了个8斤多的胖小子,还替他们高兴,心想,老天爷终于又还他们一个宝贝儿子。谁知,却是痛苦又至,老实的农村堂哥,别无它法,打来电话向我求助,看有哪个医院、哪个专家能治?可是骨折在家的我,却又无法走出家门到各家医院去询问,只好,在19楼发贴,希望能得到大家的帮助,希望了解此病的朋友们能帮助指条明路,好让宝宝早日得到救治!

代表宝宝全家向大家表示无比的感谢!!!

(能帮上忙的热心朋友们,可打此号码13588008724告知)

[ 本帖最后由 小麦鱼 于 2008-7-17 10:42 编辑 ]



标签: 脊肌萎缩症
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逗逗宝贝
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发表于 2008-7-17 10:21  资料  个人空间  短消息  加为好友 
可怜的,,, 不懂这个病,帮顶一下!





http://doudoubaby.blog.19lou.com
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屁屁妈妈
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发表于 2008-7-17 10:26  资料  个人空间  短消息  加为好友 
这个应该是染色体的疾病,因此很困难的。 Goolge查到了,说产前可以筛检的。

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③個鉺釘︷
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毛爱毛爱老公个傻丫头


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发表于 2008-7-17 10:30  资料  个人空间  短消息  加为好友 
可怜,先去儿保专家看看,能不能治好,是不是有遗传啊~~~





天天是妈妈的好宝贝!宝贝宝贝宝贝
~~~~~
07年05月25日早上8点45分天天来到了我的身边~~~!!
50公分,6斤6两!嘿嘿
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shunshun1003
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发表于 2008-7-17 10:38  资料  个人空间  短消息  加为好友 
肯定是遗传性疾病了,能治的话估计也要很多钱,还是去儿保吧.

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mayumei
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发表于 2008-7-18 19:14  资料  个人空间  短消息  加为好友 
唉,看来是希望不大了。

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mayumei
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发表于 2008-7-18 19:17  资料  个人空间  短消息  加为好友 
谢谢大家帮忙出主意。

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mayumei
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发表于 2008-7-18 19:19  资料  个人空间  短消息  加为好友 
回复 #4 ③個鉺釘︷ 的帖子

第一个男宝宝去世后,又生了女儿,现在三岁了,一切正常,农村里,又批了二胎,生了个儿子,没想到却是这个病,真是疯掉了啊。

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逸儿妈妈
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发表于 2008-7-23 23:09  资料  个人空间  短消息  加为好友 

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花落点点
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发表于 2008-7-28 15:29  资料  个人空间  短消息  加为好友 
真可怜,可惜偶不懂,帮不了你!





有些幸福,不是我的。。。。。
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shunshun1003
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发表于 2008-7-28 15:31  资料  个人空间  短消息  加为好友 
这个病是传男不传女。

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mayumei
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发表于 2008-8-8 21:35  资料  个人空间  短消息  加为好友 
谢谢大家指点。 现在已经确诊,是不治之症,可怜的宝贝还是会离爸妈而去的。

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蓝色小镇
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发表于 2008-10-21 14:57  资料  个人空间  短消息  加为好友 
唉,怎么跟我一样. 我堂哥的儿子也是这种病,上海儿童医院检查出来的,还想来杭州复查一下 这种是属于遗传病,而且没得治

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