拯救一条生命

各位亲爱的朋友：
我叫刘奎平，来自重庆奉节，现就职于纬创资通。这是发生在我身边真实的事情，生病的小孩是我亲哥哥的孩子，他叫刘霖威，患有“先天性胆道闭锁引起的肝硬化”，于2014年8月6日在加州医院出生，现在5个月。在威儿一个月的时候，我们去给他打预防针，医生说黄疸值太高不敢给他打预防针。我们去儿童医院检查，医生说不明原因要我们住院，那个时候我们以为只是很简单的黄疸，没有太在意，因为很多的小孩在3个月的时候才慢慢的变白，就拿了些药回家。在威儿2个月大的时候我们再次去重庆市医科大学儿童附属医院检查，医生依然要求住院治疗，因为害怕耽误了威儿的健康，我们决定住院治疗。刚住院的第一天，为了详细了解威儿的病情，从他头上抽了好多血，那次他哭的好厉害，从出生以来，从来没有看过他如此用力的哭，我双手按住他的头，都忍不住掉泪，但是尽管如此，一抽完血他就不哭了，可能是因为他才2个月，根本就不懂得什么是疼。那一个月应该是威儿以致我们全家最难捱的一个月。威儿每天都要做雾化，输液，照红光，还要做各种检查，从内科到外科，胸透，磁共振，每天都需要人去照顾，经过各种检查医生说要做一次探查手术，把威儿肚子剖开看到底是胆道闭锁还是胆道僵硬，最后得出结果是 “先天性胆道闭锁引起的肝硬化”。那时候威儿才2个月大，每天都好喜欢笑，及时做各种治疗都还是笑的很开心，就连扫地的阿姨看了都说威儿好可爱。威儿手术的以后，全身都插满了管子，他的眼神看着好呆滞，平时喜欢笑的他，看到穿白色衣服都哭，可是一哭肚子的伤口又痛，都不敢大哭，我们这些大人看了真是心如刀绞，那么小就来受这样的罪，对他真是太不公平了。后来把管子拔掉了，虽然伤口还在，可他依然笑得很开心……那种感觉真是难以形容。
医生说唯一能救他的方式就是做肝移植手术，在重庆这边只能做尸体肝移植，等待其他夭折的小朋友把肝捐给他，他才可以活下来。前段时间去医院复查的时候，医生说他的病情恶化的很快，必须尽快手术，可是重庆这边很难等到肝源。要去上海或者北京做活体肝移植手术，由他的父母捐肝来做亲体肝移植手术，如果不做他的生命就只有到一岁或者是3个月的时间了。这真是一个让人难以接受的事实，每次一想到这我就心如刀绞，为何老天对他如此不公平，才那么小就要承受那么多。那天去检查以后回来，他好像能听懂医生说的话，平时爱热闹的他，在公交车上不哭也不闹，双眼望着公交车外，好想一眼望尽这个让他无比好奇的世界…我哥哥和嫂嫂更是难以接受，每次我嫂嫂把威儿抱出去玩，别人都会诧异的问，这个小孩怎么这么黄呢？那种心情可能只有我嫂嫂才能理解吧！才2.3个月大，每天都要吃很多药，每次喂药都会呱呱叫，真是太为难威儿了。不喂药的时候他都很乖，特别是洗澡或者去外面玩得时候，他都好开心…这么可爱的小孩，要是不生病该多好。
这么可爱的孩子，怎么忍心让他离我们而去呢？我们通过各种渠道联系到上海的仁济医院，那是专门做儿科的一家医院，可是相隔千里，怎么敢轻易的就过去呢，去之前必须准备足够的费用才可以，这也是我们最头疼的问题。可是去上海做手术要几十万，在他生病的这3个月里，我们家已经花了不少，我们的家庭本来就不富裕。我的爸爸已经60岁了，生病了整整10年，在这期间失去了劳动能力，不曾为家里增加一点经济收入，妈妈今年57岁，身高1米48的她在我爸爸生病的期间不仅仅要照顾他，还要负担我的学杂费。在重压下，她的身体也越来越差，患有严重的风湿，走路都是蹒跚不齐，我哥哥叫刘森林，是长安福特的一名车间员工。我现在也没出来工作多久，是纬创资通的一名员工，工资待遇如普通工薪阶层一般。我嫂嫂叫梅敏，自从有了威儿以后就没有再工作，家里的唯一经济来源就是我的哥哥和我，可是我们赚的钱仅仅只够我们家的生活，我们家里根本承担不了这么多的费用来给威儿治病。作为威儿最亲的人，我真的不忍心因为金钱就要放弃一条生命，每次看到他那天真的笑脸就心如刀割。但是帮他我又能力有限，无奈之下只得求助各位亲朋好友，伸出援手帮帮我们家威儿，只要献出一点点爱心就可以挽救一条生命，请帮帮这个才刚来到世间的可怜的孩子。威儿才5个月大，他还没有叫过一声爸爸，妈妈。还来不及看这色彩斑斓的世界，还没有尝过生活的酸甜苦辣，好多事情都还来不及做，如果就这样让他离开，我相信不管是谁都会不忍心。请我最亲爱的你们帮帮忙，在你的能力范围之内，不管是多少，帮帮威儿这个可怜的孩子，留下你的姓名，我们一定将这份情谊永记心头。请顺便转发下这篇日志，让更多的人可以看到威儿，帮助威儿，我代表我们全家不胜感激，谢谢！