"励志！土耳其27岁唐氏综合症患者圆梦运动场"
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当地时间3月20日，土耳其安卡拉，27岁的唐氏综合征患者Cengizhan Donmez在2017年欧洲游泳锦标赛中赢得自由泳铜牌。如今他希望转型成为足球运动员，加入
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"心家|是什么让唐氏综合征孩子这么努力！！"
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唐氏综合症孩子一直以来被定义为智商低，可塑造性差，心家的鹏鹏同样身为唐氏综合症，却可以创造出这样的奇迹，让无数的唐宝父母感到惊讶。一曲《欢乐颂》演奏完，余音绕梁，鹏鹏扬起的手臂，下压的手腕和静默，两眼绽放出的光满，一下把我们都震住了，灵气完整的呈现在节奏中，情
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"心家特儿节|唐氏综合征的孩子竟获奥运冠军 ？！"
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他是一个特殊孩子，患有唐氏综合征，他活出了不一样的人生，甚至刷新了我对唐氏孩子的一贯认识，挑战自己，突破极限，甚至达到了普通孩子达不到的高度，一度走向奥运的宝座。李想，一个14岁的大男孩儿，患有唐氏综合征，笑咪咪的，说话慢慢的软软的，说着说着头就靠到你肩膀上，完
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"上海心家|女儿是唐氏综合症，结婚当天父亲的一封信感动上万人"
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唐氏综合症有一个美丽的名字——糖宝，寄托着希望和祝福。但在通常情况下，这群人却被轻易的认为是寿命短，永远达不到普通人的生活能力，甚至于永远不会结婚，但事实呢？在我个人看来，每一个生命都不该轻易的被否定。这是一个唐氏女孩的爸爸写的一封信：（片段）你正在
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"心家特儿|知道唐氏综合症这么多的弊端，你还不想放弃吗？"
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众所周知，唐氏综合症有很多的先天缺陷，比如：1.特殊的面容体征，如眼距宽，鼻根低平，眼裂小，眼外侧上斜等。2.男性没有生育能力。3.患儿常伴有先天性心脏病等其他畸形，因免疫功能低下，易患各种感染，白血病的发生率比一般增高10～30倍。4.如存活至成人期，则常在30岁以后即出
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"心家特儿|创造奇迹和挽留生命你选择了那个，唐氏综合症的自述！
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不知从什么时候开始，怀孕的准妈妈会多做一项唐筛检查，准备怀孕的夫妻也会注意各种事项以降低产下唐氏宝宝的几率，甚至于“提醒！唐氏综合症的七大高危人群”“抽血即可检查胎儿唐氏概率”等标语铺天盖地，那么唐氏综合症是什么？为什么所有人都开始避讳这个人群？百度上定义唐氏综合症的定义是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病，60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸
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"心家特儿|创造奇迹和挽留生命你选择了哪个？唐氏综合症的自述！
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不知从什么时候开始，怀孕的准妈妈会多做一项唐筛检查，准备怀孕的夫妻也会注意各种事项以降低产下唐氏宝宝的几率，甚至于“提醒！唐氏综合症的七大高危人群”“抽血即可检查胎儿唐氏概率”等标语铺天盖地，那么唐氏综合症是什么？为什么所有人都开始避讳这个人群？百度上定义唐氏
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"心家特儿|知道唐氏综合症这么多的弊端，是否让你想到放弃？"
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众所周知，唐氏综合症有很多的先天缺陷，比如：1.特殊的面容体征，如眼距宽，鼻根低平，眼裂小，眼外侧上斜等。2.男性没有生育能力。3.患儿常伴有先天性心脏病等其他畸形，因免疫功能低下，易患各种感染，白血病的发生率比一般增高10～30倍。4.如存活至成人期，则常在30岁以后即出
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"医疗的过度进步，对于唐氏综合症命运的改变！"
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社会科技的高速发展不该是导致人性冷漠的原因，如果唐氏宝宝经过重重检查依旧来到我们的身边，那请亲人全身心的爱他，请周围的人热情的拥抱他，因为他为了来到我们身边付出了太多太多，即使是多一条染色体，即使是生下就命运多舛··· ···
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"心家特儿|唐氏综合症宝宝也有权体验生命，你做对了吗？"
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首先唐氏综合症是什么呢？即21——三体综合征，又称先天愚型(或Down综合症)，是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。此病症是一种偶发性疾病，由携带遗传基因的染色体数量出现异常而造成的，且其发病具有随机性，没有明显的家族史，即使是健康夫妇也有可能生
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"心家特儿|冰岛唐氏综合症全部消失？唐宝也能创造奇迹。"
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他们一出生就被称为“糖宝宝”，比普通人多了一条染色体，面部特征几乎相似，称为最常见的染色体变异。随着医疗水平的提高，对孕妇身体状况的各个方面检查也越来越精准，包括对唐氏综合症的筛查。据统计几乎每660个新生儿中就会有一个患有唐氏综合症，然而自21世纪初引入筛选检测以
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"心家特儿|唐氏综合症要被重新定义？"
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唐氏综合征长期以来受到了大家片面的理解，它是病？它会传染？它是......种种猜测充斥着我们每个人的世界，今天的它将会刷新你的世界观，被重新解读。 什么是唐氏综合征？唐氏综合征又称21三体综合征，是由人体的第21对染色体发生变异出现的现象。 今天我要跟大家分享的就是
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"腹中胎儿查出唐氏综合征还坚持生下来，是脑子坏了吗？"
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我们相信每一个孩子都是天使，带着不同的使命来到我们的身边，教会我们什么是爱，什么是责任，什么是家庭。但如果这个宝宝在孕检时就被查出来有先天缺陷，我们该如何选择？过来人都知道，即便有产检，唐氏的筛查也是个概率问题。有一部分唐宝宝，在孕期被发现了，我们惊慌、害怕、挣扎，内心充斥着各种复杂情绪，也有一部分父母选择勇敢把他们生下来。这是鲁莽还是无畏？这就是今天要讨论的话题：http://tieba.baidu.com/hottopic/
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"谁说有个唐氏综合征孩子，家庭生活就该枯燥乏味？"
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Hello我是9岁唐氏综合征宝宝蛋蛋妈，安妈新加坡游记让我手痒，分享一篇小游记给大家，带着你的宝贝，愉快玩耍吧。 ----我的孩子是特殊孩子啊？怎么玩？ ----特殊孩子也是孩子，怎么就不能旅行啦？你是特殊孩子爸妈，怎么就连旅行的资格都没啦？ ……&hel
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"唐氏综合征孩子如何在旅行中成长"
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很多人在认知里觉得唐氏综合征宝宝不适合带出门旅行，认为他们应该被藏在家里，认为属于他们的地方只有康复中心或者医院，但安安妈妈可能会告诉你不一样的答案，让你明白唐氏综合征孩子如何在旅行中成长。 昨天我们分享了安妈一路的选择和成长，她轻松、豁达，跟她在一起的
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"有一个唐氏综合症孩子的家是什么样的？"
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有一个唐氏综合症孩子的家是什么样的？ 安妈家里：墙上贴满了安安和妹妹的画作，也不时有熊孩子信手在墙上的涂鸦。 电视柜上散放着安安和妹妹的照片，有一张安安1岁左右的照片。电子琴塞在客厅角落，架子下散落着一大摞还没来得及张贴的画。 童书、作业、ipad、绿领巾
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"合肥唐氏筛查都能查出什么"
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唐氏筛查都能查出什么？【合肥安琪儿妇产医院tel：0551-69115956】想必很多孕妈都知道唐氏筛查，但很多孕妈不是很明白的是，为什么要做唐氏筛查呢？唐氏综合征有什么症状呢？ 什么是唐氏综合征？ 正常人：正常人的第21对染色体为2条。 唐氏儿：患有唐氏综合征的婴儿，
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"原来唐氏综合症孩子可以恢复成这个样子，让人不敢相信！"
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没有见过唐宝鹏鹏之前，我们往常印象中唐氏综合症的孩子是不可能和普通孩子达到一样水平的，他们没有清晰的逻辑，没有超高的模仿力，缺乏的东西太
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"唐氏综合征的孩子竟获奥运季军"
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———李想，理想，GO！ 他是一个特殊孩子，患有唐氏综合征，他活出了不一样的人生，甚至刷新了我对唐氏孩子的一贯认识，挑战自
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"怀孕不同时期需要检查的唐氏综合症都有哪些检查内容？"
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唐氏综合征（DS）是一种先天性染色体异常，他是由于在减数分裂的后期，21号染色体未分离所致即所谓的21染色体三体。俗称\21三体综合征\。患儿智力严重低下，发育迟缓，容易产生各种胃肠道畸形等。而且50%患儿伴先天心脏病，患急性白血病的几率是正常人群的20倍。患者一般寿命较短。唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的
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"帮忙看下糖氏综合症产前筛查结果，我很担心；求专业人士"
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宝宝19周了，在省妇保做了糖氏综合症产前筛查，拿了报告结果今天挂号全满了，没办法问医生，只好来发帖求助。求专业人士解答，在此谢谢！1.。游离beta-HCG -----17.802. 游离beta-HCG MOM值 -----1.513. 甲胎蛋白
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"为什么国家不强制推行唐氏综合症的检查？悲剧就发生在我的身边！
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为什么？为什么唐氏综合症的概率这么高，国家却没有推强制推行产检？？？就算身体健康，年轻，生活环境不错，每个当妈妈的人，都有1/1500的几率，生下残疾弱智的宝宝？？且终生无法治愈，因为这是遗传疾病！！每当我看见患上这种疾病的小孩，总是在心里想着“怎么这么多的傻子。当
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"从唐氏综合症患儿到奥运会金牌得主，为了女儿，她选择了…"
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刘艳全职妈妈女儿梦婷 24岁 唐氏儿她曾是杭州第一支模特队的成员。然而在24岁那年，她的人生轨迹彻底改变。 24岁，刘艳生下女儿，取名梦婷。全家
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"唐氏综合征筛查真让人揪心！"
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唐筛21三体风险1/500临界风险，还要去复查做无创DNA，还要等。这过程真让人不安！真的担心死了！姐妹们你们的唐筛结果都怎么样啊？
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"杭州做唐氏筛查的医院"
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唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。 唐氏综合症又叫做21三体综合征，先天愚型，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)，是最常见的染色体非整倍体疾病。唐氏筛查是在特定孕周，通过检测孕妇血清中PAPPA、 AFP、HCG、uE3和Inhibin A的含量，结合
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"唐氏筛查看男女"
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我知道很多爸爸妈妈都很想知道自己的宝宝是男孩还是女孩呢？我也是好像知道我自己肚子里的宝宝是男孩还是女孩。上星期我做了唐氏筛查，我就在想唐氏筛查看男女这个问题。大家也都知道，现在去医院做检查，医生是不被允许告诉孕妇她怀的是男孩还是女孩的。所以很多想知道宝宝性别的
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"爱笑的人运气都不会差 | 唐氏综合征女孩因为爱笑受邀赴纽约时"
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来源：视觉志（微信ID：qq_shijuezhi）转载已获授权18年前，Madeline Stuart出生在澳大利亚的布里斯班，上帝并没有给这个小天使完美的身体，她是一名唐
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"唐氏筛查有必要做吗？不做会怎么样呢？"
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怀孕期间，孕妇要做很多的检查，有事没事要经常跑医院，各种检查，孕妇肯定会觉得很累，更别说有些人怀孕后会得轻度抑郁症呢。所以啊，丈夫更要多体贴
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"筛查唐氏综合征时间全国17家医院能提前5周 对孕妇的意义很大"
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首届中国胎儿医学大会上周在沪召开筛查唐氏综合征时间全国17家医院能提前5周这对孕妇的意义很大很大“胎儿也是病人。”这是近十年来国际医学的最新观念，欧美国家相关学科已从围产医学阶段进入胎儿医学时代。 9月9日至11日，“首届中国胎儿医学大会”在上海召开，大会由卫生部全国
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"唐氏筛查有必要做吗？什么是唐氏筛查？"
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唐氏筛查有必要做吗？怀孕时一件很辛苦的事情，各种检查各种注意事项，对于各种各样的检查准妈妈们往往烦恼不已，纠结于到底要不要做。那么唐氏筛查有
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"39岁产妇好不容易生下来的二胎男孩 偏偏是个唐氏儿"
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晚婚晚育现象越来越普遍，及单独两孩政策的出台，高龄产妇越来越多。随之带来的是宝宝缺陷率风险的增加，这让不少妇产科医生和新生儿科医生担忧起来。 昨天，中华医学会儿科学分会新生儿学组组长，浙江大学医学院附属儿童医院(浙医儿院)院长杜立中教授呼吁孕妇，特别是二胎高龄
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"悔！39岁产妇好不容易生下来的二胎男孩 偏偏是个唐氏儿"
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悔！ 想想头胎孩子很健康 怀二胎时就没有好好做产检 39岁产妇好不容易生下来的二胎男孩 偏偏是个唐氏儿 唐筛最好在孕23周前完成 晚婚晚育现象越来越普遍，及单独两孩政策的出台，高龄产妇越来越多。随之带来的是宝宝缺陷率风险的增加，这让不少妇产科医生和新生
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"唐氏筛查什么时候做？对孩子很重要，不要忽视哦！"
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唐氏筛查是唐氏综合症产前筛选检查的简称，是产检必做项目之一，是一种通过抽取孕妇血清，对母血清中某些生化指标水平的检测，筛选出胎儿非整倍体21-三体、18-三体综合症的高风险孕妇，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。如果没有做或没有及时做唐氏筛查，那以后孩子出生有缺陷
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"致各位产前筛查（唐氏筛查）高风险的家长"
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看到楼里很多准爸爸准妈妈在咨询唐氏筛查高风险要不要去做羊水穿刺？竟然还有人回复没必要！甚至有人觉得产前筛查都没必要！各位，讲话请负点责任好吧！ 孕产妇保健，本身就是保健，所谓保健就是早期发现，早期诊断，早期处理。不可能每次保健都能发现问题的。很多人觉得自己整
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"如何预防胎儿畸形？NT颈项透明层检查和唐氏筛查的到底是什么？"
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虽然颈后透明带扫描只是一种筛查，不能直接判定宝宝是否染病，但是仍可帮助家长们决定是否需要进行诊断性检测，且对宝宝是无损伤的。因此，现在越来越多医院支持进行这项检查。不过相信很多准妈妈还是会对这个名字感到陌生。怀孕期间为什么要做NT检查？如何做NT检查？有那哪些注意
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"nt检查和唐氏筛查区别 准妈妈必须了解的检查"
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在医学技术越来越发达的今天，孕妇们做检查的选择多种多样，最常见的检查就是nt检查和唐氏筛查了。那么什么是nt检查和唐氏筛查？nt检查和唐氏筛查区别
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"唐氏综合征(DS)和神经管缺陷(NTD)产前筛查方法（二）"
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6、产前筛查的原理：采用血清标记物产前筛查唐氏综合征（DS）和神经管缺陷（NTD）越来越受到大家的重视和广泛应用。目前采用的筛查唐氏综合征（DS）和神经管缺陷（NTD）的血清标记物主要有：甲胎蛋白（AFP）、β-绒毛膜促性腺激素（Free-β-HCG/β-HCG）、妊娠相关血浆蛋白（PAPP-
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"NT和唐氏筛查有区别吗？"
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我怀孕80多天了，听说再过段时间就要去做一个排畸检查，有的人说做NT好，有的人说做唐氏筛查好，我不太懂这两个检查有什么不一样的，有没有过来人帮我指点一下？
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"急!急!今天嘉兴妇保院打电话来说唐氏高危！那个要紧吗"
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急!急!今天嘉兴妇保院打电话来说唐氏高危！那个要紧吗！好担心啊！检查是16+的时候去检查的!
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