在育幼群里偶然看到的这条消息,也做为一位妈妈,真的很不忍看到这样的事情发生,边看边想着自己的宝宝,太可怜了,所以就发到19楼这个平台上来了,希望有更多的好心的人来帮帮这个孩子。多的话也不会讲,在这里谢谢大家了。
可怜,看了心痛!不捐没事,动动鼠标吧!
爱心捐赠银行:工商银行:6222 0220 1301 4548 383 梁炳辉
浩浩爸爸电话:13929960479 浩浩妈妈电话:13926472168(我经常在医院照顾孩子,又两头跑,经常会没办法接电话,所以也可以找浩浩爸爸)
8月16日,中午,抽骨结果出来,佛山市一医生说浩浩患的是白血病,
下午,送检广州中二医院,确定是白血病!
详细的书面报告,佛山市一17日出,广州中二19日下午出。
14日住院到16日,三天时间,我们都以为是小孩子的发烧而已,做了很多检查,都是正常的。可是血小板一直在降低,贫血很严重。医生说查不出病因,没法再继续用药,怀疑是血液有问题,建议做了胸腔抽骨髓。16日看到浩浩精神了很多,以为过2天就可以出院了,可是中午就见到主治医生急冲冲走过来,说检验部打电话来说确定是白血病,一瞬间,我头脑一片空白,说不出话来。。。随后立刻赶往广州中二送检,在我们强烈要求下,医生人员很帮忙,2个小时后给到了确定结果,确实是白血病,哪个类型的,就要周一下午才能出具体结果。中二的确认让我立刻休克,我真的没有办法接受这样残酷的事情。。。
这个店铺,是随着浩浩的出生,才开的。浩浩现在才一岁11个月,一直以来都健健康康的,连发烧都很少。我们没有多余的钱,但是我们的家庭一直都是平淡幸福的。我所追求的就是家人平安,浩浩能够像其他孩子一样健康长大就行了。浩浩很坚强,从出生到现在,打预防针都从来不哭的,可是现在看到他每天都在哭,我的心都碎了。我不知道该怎么办。我一直哭一直哭,哭了一个晚上,也想了很多。我确实很害怕,很迷茫。
因为佛山条件有限,没办法医治,广州的大医院都说没有床位,周六周日这2天,我要去广州给孩子找床位,具体的化验结果,和相关的照片,随后拿到我会上传。
病情的发展和治疗费用,是目前我最担心的。因为经济条件不富裕,想了一个晚上,店铺决定继续营业,客服MM也都是好心人帮忙的。非常感谢。
各位好心人,如愿捐赠,一元也好,10元也好,我都非常感激你们,请留下正确的地址和电话,谢谢!如捐10元就拍10个就行,1元就是1个,100元就是100个,多谢你们的帮助!非常感谢!
因为医疗条件限制,现在住院的佛山市一建议转到广州医院去。
下面是医院17日出的出院记录和抽骨髓的检验结果
8月19日,这2天浩浩连续发烧,烧到39°8,用美林都不行了。降温又马上烧上去,反反复复,很辛苦。每晚都要熬夜。明天周一,约了中一的医生,看是否可以转院过去了,这边医生说浩浩现在必须要化疗了,现在的状况是严重贫血,脸,手脚很苍白,浑身无力,多数时间都是躺着。指甲出现了一条条白色的线条,身体暂时没有出血的状况,最麻烦的就是一直反复高烧。。急心http://a.tbcdn.cn/sys/wangwang/smiley/48x48/48.gif
8月20日上午,中二检验科工作人员听说孩子病情已经不能再耽误了,马上帮忙出检验报告,大概12点30分,终于拿到了报告,一看显示的数据,大概分析了下,说不乐观,要马上治疗。然后帮我们联系床位和教授,说我们来的巧,刚好有一个走廊的床位。我们马上挂号,等着黄教授上班。下面是诊断的结果。
黄教授说,急性淋巴白血病病发的主要是3岁左右的孩子,我们家孩子太小,已经属于中危了,听到消息我脚都抖了起来。很害怕。因为孩子一直没医院接收,原医院不敢用药,就每天都反复发烧,已经很虚脱了。下面是发烧到39°8,刚做完滴鼻,每天基本都是这样躺着,眼皮都抬不起来。
在医院等消息的亲戚马上安排了车把孩子送到了广州中二医院,办理了入院的手续
8月21日,孩子要再次做抽骨髓,分类型才能化疗。因为孩子小不懂事,就给打了个睡觉针。实际抽的时候是没有作用的,孩子照样醒着哭的。
快2岁了,现在体重是20斤。
整整推进去一个小时,听着孩子的哭声,没断过,偶尔进出的医生,让我们看到了里面的情况,4个医生按着孩子,抽屁股,和抽腰部,抽了几次才成功。我看都不敢看。
因为血小板太低了,做完抽骨髓,脸部就起了一个个红血点。然后开始发高烧。医生说还要抽4支血要进行检查,针扎进去,根本都抽不出血来了,贫血太严重了。只有晚上先给孩子输血,明早再抽。
这个过程,太煎熬了。大人都受不了,,,,
输液输多了,手已经找不到血管了,现在打针,输液,都是找脚上的血管。
8月24日,现在是凌晨12点了。我足足在楼下走了一个小时,才平复下心情。我知道很多好心的朋友们都在关心浩浩,这2天的情况也该说说。
这次抽骨髓时候,黄教授说看孩子抽血的各项指标数,可能是标危的。急性淋巴白血病标危的治愈率一般有80%,靠化疗就可以了。我每天都祈祷结果是好点的方向,孩子别受那么多罪。
23日,医生叫我和老公去签名,是做化疗方面的,签名前,说了很多,说孩子现在的情况不好,,我隐隐觉得不对劲,老公一直对我说24日才出结果的。医生说虽然正式报告没有下来,但是2方面的数据显示,孩子确诊为急性巨核细胞白血病M7,是急非淋中少见类型。我,我顿时觉得胸口没有氧气了,吓的发抖。医生看到我的情况,就问我LG是不是没有告诉我,LG原来早一天就知道了,怕我受不住,没说。浩浩确诊为急性巨核细胞白血病M7,这是白血病里罕见的类型。医生说这个类型是必须要换骨髓的。先化疗,化疗的机会是20%,化疗行就进行骨髓移植,不行,就。。。换骨髓的成功几率是40%,而且就算换骨髓成功了,复发的可能性都非常大。医生要我们考虑下,是否做化疗,经济方面是否承担的起。可能现在不忍心,可是N年后,又是另外一种心态。或者可以考虑,放弃治疗,再生一个孩子,留着钱继续生活下去。。目前M7系列的,近期的一共是4名患者,有1名是直接放弃治疗了,还有一名治疗到一半因为经济问题也放弃了。我和LG都没办法把孩子抱回家,看着他慢慢死去,我觉得这简直是世界上最残忍的事情。而且医生说,如果不治疗,病发的时间是很快的。后面医生说的话我没办法再听了,LG说,就是卖肾,也要治疗!只要能借的到钱,我们都会尽最大可能去救孩子,也请大家能够帮帮我,救救我的孩子,谢谢你们了。。。
我们签了字,23日下午就有护士安排插管。24日正式开始化疗。
24日一早,护士长来清理插管,孩子怕的一直在哭。
初步制定,试化疗6天。
我们跟医生表明态度,只要孩子活着,有一点的希望,我们都不会放弃的。除非是我们实在筹不到钱了,医院也不给看了。。。真的觉得很绝望。
8月26日,我每次有机会上网,看到这么多好心人关心浩浩,都忍不住要哭。我非常感谢你们,有你们的支持和鼓励,我多了很多希望。有些朋友问是不是真的,说实话,我现在都不愿意相信我儿子得了这个病。第一次抽骨髓化验结果和第二次的相差太远了,我到现在都怀有一丝希望,是检验错了。我现在唯一期盼,就是浩浩能健康的活着,能像别的孩子一样快乐长大。每天看着浩浩躺在病床上,脸色苍白,没有神采,我的心真的很痛,我都不敢相信他生病了,还是很严重的,我甚至不敢再往好的方向想,我害怕希望越大失望越大,就像当初医生说浩浩可能是标危急淋,80%治愈率,我就相信浩浩一定会好的,我要看着他去上学,看着他长大。可是才一两天的时间,再次抽骨髓的结果,就完全粉碎了我的信念,我不敢再多想了,我只能陪着他一起,先接受第一轮的化疗。昨天血小板已经降到19,眼睛里出现了红血点,医生说是很危险的现象了。浩浩的第一轮化疗是6天时间,期间不能感冒,也不能哭的,我每天晚上要守着他,因为出虚汗,要不停的擦汗,输液多了,用了尿片也经常尿湿床,一晚上又要换很多次衣服和裤子。化疗的2个药水是24小时的,不能折到管子,不能断,换衣服也是特别不方便的,孩子左手右手和左脚共插了三根输液管,总是要麻烦护士来帮忙。晚上2点还要输消炎药水,一个晚上,妈妈帮忙看一下,也顶多睡2小时。6点又要开始量体温了。白天我有点时间,就会来回坐4个多小时的地铁加公交,赶回佛山发货,然后再赶回医院。自己辛苦没有关系,只要浩浩能坚强,能顶得住化疗。