一旦孕妇被检测出NT值偏高，则提示胎儿有较大的可能患有唐氏综合征或其他身体缺陷，此时最好的方法是做一个绒毛活检或
羊水穿刺的诊断性检测，进一步明确病情。那么，
NT检查应对措施有哪些？今天我们就来了解一下吧！
NT检查应对措施![[s2034]](https://i3.citysbs.com/misc/forum/smilies/03464.gif)
一旦孕妇被检测出NT值偏高，唯一确切了解胎儿是否有唐氏综合征或其他缺陷的方法是做一个绒毛活检或羊水穿刺的诊断性检测。
颈后透明带扫描的检测时间在孕早期，这个时候如果检测出异常，孕妇还可以及时做绒毛活检，并及早得知结果。如果孕妇不知道该怎么做，可以等到孕16周再去做一个羊水穿刺，也可以直接向医生咨询更多信息和建议。
如果孕妈妈的NT测量值是3.4mm，孕妈妈先不要着急。
首先这个值不一定是真的增高了；
其次，即使真的增高了，NT也只是筛查，不是确诊试验，所以也就不是终止妊娠的指征。
一次的NT测量3.4mm，不代表胎儿就是有问题的。如果有条件可以去做无创基因检查，或者做有创的产前诊断，来看看是不是存在染色体畸形。
如果染色体是正常的，那么，应该注意胎儿心超的随访检查。同时，因为NT增厚可能和其他一些畸形有一定相关，所以也是孕中期三维
B超检查的指征。
颈后透明带扫描的检测时间在孕早期，这个时候如果检测出异常，孕妇还可以及时做绒毛活检，并及早得知结果。如果孕妇不知道该怎么做，可以等到孕16周再去做一个羊水穿刺，也可以直接向医生咨询更多信息和建议。
