新华网综合)搜狐母婴补充阅读:排除胎儿畸形的产检手段 一、能够诊断胎儿畸形的有两个方法 一个是孕期的筛查畸形的B超,这个做的时间主要是在怀孕的20到26周之间,必须要进行胎儿的彩超检查,主要的目的是为了筛查胎儿的畸形。 另外一个是筛查染色体异常的检查,羊水穿刺...
,无论你能否搞清楚这些检查的意思和目的,你都要赶紧做好去医院预约NT和三维的准备;因为这两项检查,实在是太紧俏了,稍微耽搁一下,就会错失良机,约不进去了;最后只能选择私立医院等其他途径。困扰准妈妈的几大名词,傻傻分不清楚:唐筛、早唐、中唐、NT、无创DNA、羊水穿刺...
我是在杭州西溪医院做的13周NT,数值1.0。因为我是高龄二胎,西溪医院的医生建议去做羊水穿刺或是无创DNA。 我很纠结,有好几个二胎姐妹和我差不多大,都是没做这类产检项目,但我又不敢冒险,头胎是个男孩,这胎还是想健健康康的。医生跟我解释羊水穿刺的结果是百分百...
超,b超专家也是说,脑部结构都好的,后颅窝偏宽目前也没有再增大,可以再继续观察,期间我们也有了解过这个问题,有些偏宽1.3,1.5cm生出来的也都很健康,更何况,我们的脑部结构都是好的。后面去了胎儿联合门诊,医生也是一样的说法,脑部结构好的,意思是让我们做个羊水穿刺...
胎的优生优育。“这部分患儿的父母属于高危人群,他们的优生优育指导十分重要,必须严格进行产前的脐带血和羊水检测。这样可以大大提高人口健康素质,大大减轻家庭和社会的负担。陈主任说。家长如果还想再生一个健康孩子,就需要对父母双方进行基因检测,而如果通过羊水穿刺...
1.挂遗传咨询开个单子,缴费,省妇保1号楼三楼窗口预约2.小手术前一周内各类抽血检查(注意空腹)及新冠检测3.抽血完下午挂个普通门诊号拿着各项报告让医生看看有没问题,如遇有状况还需复查4.各项指标没问题等一周内预约的羊穿5.省妇保在1号楼急诊先拿病历及各项报告服务台...
宝,事前必须做好各项检查。我和我老婆在结婚之前没做过婚检,在生孩子之前,我们夫妻俩的身体,自己都觉的挺好的,两个人献过血,血液也正常。临床上也可以用,但我们万万没想到有些毛病基因也会遗传给小孩的,在我老婆怀孕的时候,医院里我们该做的常规检查都做了,就是没有做羊水穿刺...
说是报告出来了,让去取,这意味着什么?到底好还是不好啊!要去去取也只能明天去去了,医院电话又打不进去,等了一个多月,好急啊
本人是浙江台州的,现在怀孕18+4了。唐筛高风险需要做羊水穿刺,请问杭州哪个医院或是妇保所技术好点?能早点安排做这个呢!急!谢谢大家了。
我7.22在杭州市妇产科医院做了羊水穿刺,我看单子上写的是正常情况3天出结果,如需复查则需要八天,我今天打电话给实验室,说要周五才有结果,那不正好是8天么,请问宝妈们有遇到过这种情况吗?
,我怀孕的前三个月也是比较折腾的。一、产检:孕12周开始第一次产检,注意哈提前去社区建好小卡第1次产检:怀孕12周第2次产检:怀孕13-16周,在16周左右要做唐氏综合征筛检,通俗来讲就是检查宝宝会不会弱智什么的,当时我做出来有个指标是临界高危,去省妇保让做羊水穿刺...
羊水穿刺已经做了好几天了,结果一直没出来,焦虑中,有没有做过的妈妈,一起交流一下
市一做的羊穿结果:一份结论是荧光快速FISH结果显示未发现胎儿有性染色体,13,18和21号染色体的非整数倍体性;另一份结果是:46,XN,1qh+,G显带染色体320条带水平,建议遗传咨询。后一份是在遗传咨询诊室里拿的,助手瞄了一眼说是好的。问医生,医生几乎眼都没...
前一段时间我的一个姐妹唐筛21三体高危1:200,医生建议她去做一下羊水穿刺。不过我的这个姐妹以前得过乙肝,羊穿是侵入性,担心容易对宝宝造成感染。那几天啊,心里特别的难受和焦急,打电话向我诉苦的时候。我心里一想,对了,羊穿不想做,可以去做无创啊,这个只是在胳膊上抽点...
在省妇保医院查出唐氏高危,妇保的医生建议我去别的医院做个无创DNA。不想做羊水穿刺,我今年34岁了,一是怕痛,二是怕羊穿有不良后果。给几家医院打电话了,市一医院、美华妇儿、玛丽亚医院、上海集爱医院、市中医院都说不给做,有没有可以做无创DNA的医院?有人知道吗?急得眼...
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