肌萎缩侧索硬化症又ALS可累及上运动神经元（大脑、脑干、脊髓），或下运动神经元（颅神经核、脊髓前角细胞）。俗称“渐冻人症”。多于30～50岁发病，以上肢周围性瘫痪 ，下肢中枢性瘫痪，上下运动神经元混合性、对称性损害为特点。
肌萎缩侧索硬化症(amyotrophic lateral sclerosis，ALS)是运动神经元病 (motor neron disease，MND)的主要类型，占MND的80%~90%以上，甚至被认为是其他MND亚型的最终发展归宿。该病是神经系统中的难治性疾病，...
神经元瘫痪，肌无力、肌张力增高、腱反射亢进和病理征阳性。可以侵犯脑干的皮质延髓束，表现为假性延髓麻痹。那什么又是运动神经元症？运动神经元损伤是属神经内科的一类疾病，对我们的伤害主要是侵犯上、下两极运动神经元损伤。它是一种慢性疾病，其类型较多，主要包括肌萎缩侧索硬化症...
静止不动的时候出现，并且一般会在疾病初期就已经出现，在发作时也没有明显疼痛等症状。但是患者会表现出姿势性震颤、肌强直等症状。而帕金森病的病人则是主要表现为静止性震颤、肌强直等症状。帕金森病的初期症状表现为静止性颤抖、身体左转、运动迟缓或者静止性震颤、肌萎缩侧索硬化症...
运动神经元病是属神经内科的一类疾病，也属于中医痿症，通常是肌电图(诱发电位)检测出来的,是运动神经元病检查中的不正常指标,对我们的伤害主要是侵犯上、下两极运动神经元损伤。它是一种慢性疾病，其类型较多，主要包括肌萎缩侧索硬化症、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化等。 运...
及肩带。肌力减弱，肌张力降低，腱反射减弱或消失。肌束颤动常见，可局限于某些肌群或广泛存在，用手拍打，较易诱现。 三、上、下运动神经元混合型：通常以手肌无力、萎缩为首发症状，一般从一侧开始以后再波及对侧，随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状，称肌萎缩侧索硬化症...
发病的婴儿型和少年型脊肌萎缩症。倘病变主要累及延髓肌者，称为进行性延髓麻痹或进行性球麻痹。 3、上、下运动神经元混合型运动神经元病的症状 通常以手肌无力、萎缩为首发症状，一般从一侧开始以后再波及对侧，随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状，称肌萎缩侧索硬化症...
。下运动神经元是由下肢肌肉异常引起的。人类的渐冻症是从运动神经元的轴突死亡进一步发展到运动神经元的死亡，导致大脑无法控制肌肉运动什么是渐冻症？渐冻症，又称运动神经元病，负责将脊髓和大脑发出的信息传递给肌肉和内分泌腺，以控制器官的运动。运动神经元病又称肌萎缩侧索硬化症...
中毒或神经毒性物质积累引起的，如长期服用味精引起的谷氨酸积累，神经细胞间的损伤可能是肌萎缩侧索硬化的原因之一。此外，自由基损伤细胞膜也可能导致神经细胞变性和坏死。还有缺乏神经生长因子，使神经细胞无法继续生长。总之，考虑到可能与遗传和外部环境因素有关，肌萎缩侧索硬化症...
在医生指导下进行适当的锻炼。 良性运动神经元病。对于长期卧床的患者，应保持周围环境干净整洁，每天由家属或护理人员帮助患者翻身、拍背、按摩、擦洗等，以减少颈椎病的发生。感染和褥疮等并发症。吞咽困难患者应减慢进食速度，尽量避免误吸的发生。运动神经元病又称肌萎缩侧索硬化症...
运动神经元病也指肌萎缩侧索硬化症，是当今世界五大绝症之首。此病以患病原因未知、患病率低、发病速度快、无治愈方法、后期症状痛苦而闻名。据统计，运动神经元病发病率约为每十万人中有三个，患病率约为每十万人中四到八个。由于多数患者出现症状后三年到五年内会死亡，所以运动神经元...
通常以手肌无力、萎缩为首发症状，一般从一侧开始以后再波及对侧，随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状，称肌萎缩侧索硬化症。
通常以手肌无力、萎缩为首发症状，一般从一侧开始以后再波及对侧，随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状，称肌萎缩侧索硬化症。一般上肢的下运动神经元损害较重，但肌张力可增高，腱反射可活跃，并有病理反射，当下运动神经元严重受损时，上肢的上运动神经元损害症状可被掩盖。下...
侧开始以后再波及对侧。少数肌萎缩从下肢的胫前肌和腓骨肌或从颈部的伸肌开始，个别也可从上下肢的近端肌肉开始。 3、上、下运动运动神经元病混合型。通常以手肌无力、萎缩为首发症状，一般从一侧开始以后再波及对侧，随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状，称肌萎缩侧索硬化症...
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